Camilo Monge es un profesional costarricense con amplia experiencia en el sector farmacéutico, especializado en regulación sanitaria, aseguramiento de la calidad y fortalecimiento de los sistemas de salud. Su trayectoria destaca por su participación activa en proyectos de regulación de medicamentos, certificación de buenas prácticas de manufactura (GMP) y desarrollo de políticas de acceso seguro a productos farmacéuticos.
Con formación académica en farmacia y estudios complementarios en administración sanitaria, Camilo ha trabajado en importantes instituciones del sector público y privado, contribuyendo a la modernización de marcos regulatorios y la implementación de estándares de calidad en los servicios de salud.
Ha sido conferencista en diversos foros nacionales e internacionales, compartiendo su experiencia en temas de regulación, farmacovigilancia, calidad farmacéutica e innovación en el sector salud.